Книжкові видання та компакт-диски Журнали та продовжувані видання Автореферати дисертацій Реферативна база даних Наукова періодика України Тематичний навігатор Авторитетний файл імен осіб
|
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
Повнотекстовий пошук
Пошуковий запит: (<.>A=Макеева Н$<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 10
Представлено документи з 1 до 10
|
1. |
Макеева Н. И. Хроническое заболевание почек у детей: наднозологический и нозологический подходы [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева // Міжнароний медичний журнал. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 25-28. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Mmzh_2013_19_2_7
| 2. |
Горбач Т. В. Клинико-экспериментальное обоснование роли тяжелых металлов развитии нефропатий у детей [Електронний ресурс] / Т. В. Горбач, Н. И. Макеева, В. А. Головачева, А. Е. Отчик // Современная педиатрия. - 2016. - № 4. - С. 105-108. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2016_4_21 Цель работы - в условиях клинико-экспериментального исследования оценить роль тяжелых металлов в механизмах развития нефропатий у детей. Изучена экологическая обстановка региона с учетом ряда аэроэкологических факторов. Обследовано 94 ребенка с нефропатиями, которые разделены на 2 экологических кластера. В сыворотке крови (СК) детей изучено содержание меди и цинка методом атомно-адсорбционной спектрофотометрии. Экспериментальная часть проведена на 2-месячных крысах, которым в течение месяца ежедневно вводили раствор CuCl2. В мембранах субклеточных фракций почек изучен липидный спектр методом тонкослойной хроматографии. Проведено морфологическое изучение почек крыс. Выявлено снижение уровня цинка и повышение уровня меди в СК в группе обследуемых из загрязненного кластера по сравнению с детьми из чистого кластера, что свидетельствует о развитии экозависимых нефропатий. Экспериментальная часть работы показала, что накопление меди приводит к изменению структуры и свойств мембран субклеточных фракций клеток почек крыс, что приводит к нарушению функции нефроцитов. Сделаны выводы, что избыточное содержание меди в организме является фактором риска развития нефропатии у детей.
| 3. |
Одинец Ю. В. Гистиоцитоз из клеток Лангерганса у детей [Електронний ресурс] / Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, Н. И. Макеева // Здоровье ребенка. - 2016. - № 4. - С. 89-91. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2016_4_14 Даны современные представления об этиологии, патогенезе и клинических проявлениях гистиоцитозов у детей. Представлено описание десяти детей, находившихся под наблюдением в течение 10 лет. Приведено подробное описание клинического случая, в котором постановка правильного диагноза была весьма затруднительна.
| 4. |
Одинец Ю. В. Анемический синдром в практике педиатра [Електронний ресурс] / Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, Н. И. Макеева // Здоровье ребенка. - 2017. - т. 12, № 2. - С. 162-164. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2017_12_2_14 Приведен анализ 5 случаев анемического синдрома, по поводу которого дети поступали в стационар. Заключительными клиническими диагнозами были болезнь Крона, анемия Якша - Гайема, острый лимфобластный лейкоз, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы и хроническая болезнь почек, свидетельствующие о том, что любая анемия может наблюдаться как симптом при целом ряде заболеваний, которые могут быть либо связаны с первичным поражением системы крови, либо не зависеть от него. На основании представленных данных сделан вывод о том, что успех лечебных мероприятий и качество жизни ребенка с анемией во многом зависят от раннего установления ее причины, а проводимая терапия не должна сводиться к восстановлению нормального уровня гемоглобина крови, а основываться на понимании патогенетических механизмов гематологических нарушений у пациента.
| 5. |
Макеева Н. И. Ревматизм или новая нозологическая форма? (клинический случай) [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева, Ю. В. Одинец, Е. В. Сергиенко, С. О. Губарь, И. Е. Осмачко, О. Н. Бойко // Вісник проблем біології і медицини. - 2017. - Вип. 2. - С. 153-156. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2017_2_35
| 6. |
Макеева Н. И. Случай синдрома Казабаха—Меррит у ребенка [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева, Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная // Современная педиатрия. - 2018. - № 7. - С. 47-50. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_7_9
| 7. |
Макеева Н. И. Проблемы резистентности в лечении диффузной В-крупноклеточной лимфомы у детей [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева, Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная // Современная педиатрия. - 2018. - № 7. - С. 65-68. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_7_12 Лимфомы занимают третье место в структуре злокачественных опухолей у детей и подразделяются на два основных типа: болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз) и неходжкинская лимфома (НХЛ). Все типы НХЛ у детей относятся к опухолям высокой степени злокачественности, что указывает на очень быстрый и диффузный рост. Крупноклеточная лимфома составляет 30 % от числа всех НХЛ у детей. НХЛ у детей - это системное заболевание даже при наличии одного опухолевого очага в момент установления диагноза. Поэтому при лечении используется, как правило, комбинированная химиотерапия. Аутологичная или аллогенная трансплантация костного мозга и периферических стволовых клеток применяется у отдельных больных НХЛ при неполном ответе на лечение или рецидиве заболевания. Цель работы - выявление роли биохимических, молекулярно-генетических и иммуногистохимических маркеров в развитии резистентности при лечении лимфом у детей. Проведено тщательное биохимическое, молекулярно-генетическое и иммуногистохимическое обследование ребенка и анализ неблагоприятного исхода. На основании проведения биохимического, молекулярно-генетического и иммуногистохимического обследования подтверждена неблагоприятная роль ряда показателей в развитии резистентности при лечении лимфом у детей. Сделаны выводы, что у детей, страдающих НХЛ, на ранних этапах необходимо проведение современных биохимических, иммуногистохимических и молекулярногенетических методов исследования, что позволит дифференцированно подходить к терапии данного заболевания.
| 8. |
Макеева Н. И. Случай анемии Фанкони у ребенка [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева, Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная // Современная педиатрия. - 2018. - № 8. - С. 65-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2018_8_12 Анемия Фанкони у ребенка является редким заболеванием (его частота составляет 1:350 000), что требует проведения тщательной дифференцировки с другими формами апластической анемии. Прогноз анемии Фанкони неблагоприятный. Консервативная терапия и трансплантация костного мозга помогают в 50 % случаев. Излечения гематологического синдрома при анемии Фанкони можно добиться только с помощью аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Цель работы - привлечь внимание педиатров к диагностике редких гематологических синдромов. Приведено описание клинического случая анемии Фанкони у ребенка 5 лет. На основании оценки анамнеза, клинического осмотра, результатов лабораторных и инструментальных методов обследования и дифференциального диагноза установлен диагноз анемии Фанкони. Сделаны выводы, что постановка диагноза анемии Фанкони требует проведения расширенного обследования ребенка и тщательной дифференцировки с другими формами апластической анемии.
| 9. |
Макеева Н. И. Применение сульфасалазина в лечении иммуноглобулин А (IgA)-васкулита в педиатрической практике [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева, Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, К. Чайка // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 1. - С. 66-69. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_1_12 Согласно последней международной конференции по номенклатуре, диагностике и лечению васкулитов (Чапел - Хилл, 2012), пурпура Шенлейн - Геноха получила новое название - IgA-васкулит. Считается, что увеличение синтеза IgA является компенсаторным механизмом в ответ на развившуюся воспалительную реакцию. Клиническая картина IgA-васкулита характеризуется поражением кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почек. Трудности в диагностике на ранних стадиях и вероятность развития осложнений делают IgA-васкулит одной из самых актуальных проблем педиатрии. IgA-васкулит обычно представляет собой заболевание с доброкачественным течением. Лечение васкулита являється сложной задачей, в особенности при наличии двух и более сочетанных синдромов. Базисная терапия включает применение антиагрегантной, антикоагулянтной терапии, по показаниям - глюкокортикостероидов, цитостатиков. При рецидивирующем течении кожного синдрома, развитии нефрита показаны альтернативные виды терапии. В последнее время в лечении данного заболевания внимание врачей привлекает применение сульфасалазина, однако сообщения о его применении у детей ограничены. Цель работы - привлечь внимание педиатров к применению препаратов, не входящих в базисную терапию IgA-васкулита. Клинический случай. Приведено описание клинического случая IgA-васкулита у ребенка 17 лет. На основании оценки анамнеза, клинического осмотра, проведения лабораторных и инструментальных методов обследования и дифференциального диагноза установлен диагноз IgA-васкулита. Особенностью описанного случая является стойкий геморрагический синдром с нетипичной локализацией сыпи, распространяющейся на спину и подмышечные впадины, рецидивирующий при проведении базисной терапии и на фоне проведения сеансов плазмафереза и пульс-терапии солумедролом. Сделаны выводы, что применение сульфасалазина эффективно в лечении IgA-васкулита. Исследования проведены в соответствии с принципами Хельсинской Декларации. Протокол исследований утвержден Локальным этическим комитетом учреждения. На проведения исследований было получено информированное согласие родителей ребенка. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.Согласно последней международной конференции по номенклатуре, диагностике и лечению васкулитов (Чапел - Хилл, 2012), пурпура Шенлейн - Геноха получила новое название - IgA-васкулит. Считается, что увеличение синтеза IgA является компенсаторным механизмом в ответ на развившуюся воспалительную реакцию. Клиническая картина IgA-васкулита характеризуется поражением кожи, суставов, желудочно-кишечного тракта и почек. Трудности в диагностике на ранних стадиях и вероятность развития осложнений делают IgA-васкулит одной из самых актуальных проблем педиатрии. IgA-васкулит обычно представляет собой заболевание с доброкачественным течением. Лечение васкулита являється сложной задачей, в особенности при наличии двух и более сочетанных синдромов. Базисная терапия включает применение антиагрегантной, антикоагулянтной терапии, по показаниям - глюкокортикостероидов, цитостатиков. При рецидивирующем течении кожного синдрома, развитии нефрита показаны альтернативные виды терапии. В последнее время в лечении данного заболевания внимание врачей привлекает применение сульфасалазина, однако сообщения о его применении у детей ограничены. Цель работы - привлечь внимание педиатров к применению препаратов, не входящих в базисную терапию IgA-васкулита. Клинический случай. Приведено описание клинического случая IgA-васкулита у ребенка 17 лет. На основании оценки анамнеза, клинического осмотра, проведения лабораторных и инструментальных методов обследования и дифференциального диагноза установлен диагноз IgA-васкулита. Особенностью описанного случая является стойкий геморрагический синдром с нетипичной локализацией сыпи, распространяющейся на спину и подмышечные впадины, рецидивирующий при проведении базисной терапии и на фоне проведения сеансов плазмафереза и пульс-терапии солумедролом. Сделаны выводы, что применение сульфасалазина эффективно в лечении IgA-васкулита. Исследования проведены в соответствии с принципами Хельсинской Декларации. Протокол исследований утвержден Локальным этическим комитетом учреждения. На проведения исследований было получено информированное согласие родителей ребенка. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
| 10. |
Макеева Н. И. Качество жизни детей, страдающих острым лейкозом [Електронний ресурс] / Н. И. Макеева, Ю. В. Одинец, И. Н. Поддубная, Х. Чайка // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - № 3. - С. 39-45. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Sped_2020_3_9 Острый лейкоз (ОЛ) по-прежнему относится к одной из сложных и актуальных проблем детской гематологии в связи с возрастающей распространенностью заболевания, тяжестью течения, сложностью терапии и возможными ее осложнениями, отягощающими прогноз заболевания. Качество жизни ребенка, страдающего онкогематологическим заболеванием, включает в себя субъективную оценку его благополучия, что для него важнее объективных показателей. Цель работы - получение индивидуальной информации о реакции ребенка на заболевание и проведение полихимиотерапии для оценки не только показателей физического, но и психологического, эмоционального и социального состояния. С помощью специальных опросников оценены физическая, социальная, эмоциональная активность и активность в детском саду/школе детей, страдающих ОЛ в периоде ремиссии. Все формы активности у детей, страдающих ОЛ, были в той или иной степени нарушены даже в фазе ремиссии. Установлено, что оценка качества жизни является важным критерием определения эффективности лечения и обязательно должна проводиться у онкогематологических пациентов, поскольку даже в фазе ремиссии им требуется психологическая поддержка. Исследования проведены в соответствии с принципами Хельсинской Декларации. Протокол исследований утвержден Локальным этическим комитетом учреждения. На проведение исследований было получено информированное согласие родителей, детей. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
|
|
|